Czekanie na lek

Ich życie to walka z bólem, dotyk powoduje rany. Rodzice półtorarocznego Krzysia stali się ekspertami w opatrywaniu ran. Mimo refundacji do opatrunków dopłacają tysiące złotych. Chorzy na EB - rzadką chorobę genetyczną, która sprawia, że niemal każda czynność wiąże się z cierpieniem, apelują do Ministerstwa Zdrowia o zaktualizowanie listy refundacyjnej i stworzenie choć jednego ośrodka, wyspecjalizowanego w leczeniu tej trudnej choroby.

Zobacz więcej